Shtues i lëngshëm dhe i ngurtë i vulosjes së ftohtë për anodizimin e imazhit të veçuar

Shtues i lëngshëm dhe i ngurtë i izolimit të ftohtë për anodizimin

Prezantimi i produktit
Shtesa e vulosjes së ftohtë është një pluhur i ngurtë me ngjyrë jeshile të lehtë, i përbërë nga kripa e nikut, kripë kobalti, përshpejtues, agjent stabilizues, agjent depërtues, frenues i hirit, agjent shpërndarës, agjent aktiv sipërfaqësor etj.Përdoret për trajtimin e mbylljes së filmit të oksidimit të profileve të aluminit dhe filmit me ngjyrë elektrolitike.

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Karakteristikat e produktit

1. Rezistencë e shkëlqyeshme ndaj papastërtive dhe kapacitet të mirë buferik ndaj acidit dhe alkalit.

2. Zgjidhja ka përparësitë e përdorimit të lehtë, një gamë të gjerë parametrash të procesit, nuk ka nevojë të rregulloni shpesh pH.

3. Parandaloni shfaqjen e bumit të vulosjes.

4. Pas trajtimit të vulosjes, mund të përmirësojë fortësinë e sipërfaqes dhe shkëlqimin e profileve të aluminit.

Përbërja e banjës

Aditiv për mbylljen e ftohtë	Ujë i dejonizuar
5~5,5 g/L	Bilanci

Parametrat e procesit

N^i2＋	F^-	pH	Temperatura	Koha	Konsumi
0,9-1,3 g/L	0,4~0,6g/L	5,5~6,5	22 ~ 28 ℃	1μm/1.3min	0,9~1,5 kg/T

Mirëmbajtja e zgjidhjeve

1. Përcaktoni përqendrimet e Ni, F dhe pH, bëni ato brenda intervalit të parametrave të procesit
2. Rregulloni pH duke shtuar acid acetik të holluar (acid hidrofluorik i holluar) ose hidroksid natriumi të holluar (amoniak i holluar), mbajeni vlerën e pH midis 5.5 dhe 6.5.
3. Për të reduktuar ndotjen e solucionit të banjës së shpëlarjes, kontrolloni në mënyrë rigoroze cilësinë e ujit dhe pH-në e banjës së shpëlarjes, pH nuk mund të jetë më pak se 4.5.

Paketimi

Shtesa e vulosjes së ftohtë mbyllet me polibag, 5 kg neto secila dhe 4 polibag në karton, rrjetë 20 kg secila.I mbrojtur nga drita në një vend të thatë.

Metoda e analizës

Përcaktimi i përmbajtjes së joneve të nikelit (Ni2+).
1. Hapat e analizës.
Tërhiqeni me saktësi 10 ml të lëngut të lavamanit në një gotë trekëndore 250 ml, shtoni 50 ml ujë, 10 ml (pH=10) bufer kloramine, një sasi të vogël violetine 1% dhe tundeni mirë.Titroni me 0,01 mol/L tretësirë standarde EDTA derisa tretësira të ndryshojë nga e verdha në vjollcë si pika përfundimtare dhe regjistroni vëllimin e konsumit V.
2. Llogaritja: Nikel(g/L)=5,869 × V × C
V: vëllimi i tretësirës standarde EDTA të konsumuar në mililitra (mL)
C: përqendrimi molar i tretësirës standarde EDTA (mol/L)

Përcaktimi i përmbajtjes së joneve të fluorit (F-).

1. Përgatitja e tretësirës F- standarde
① Tretësirë standarde me përqendrim F- 5 g/L: Peshoni me saktësi 11,0526 g NaF (Reagent analitik, thahet në furrë në 120°C për 2 orë, ruhet në një tharëse me një shishe peshimi për përdorim, me saktësi 0,0001 g kur peshohet) për t'u tretur Në një sasi të vogël uji të distiluar, transferojeni në një balonë vëllimore 1000 mL, holloni deri në shenjë dhe tundeni mirë.
② Tretësirë standarde me përqendrim F- prej 0,1 g/L: Hidhni me pipetë 10 ml tretësirë standarde me përqendrim F- prej 5 g/L në balonën vëllimore të mësipërme në një balonë vëllimore 500 ml, holloni deri në shenjë dhe ruajeni në një shishe polietileni.
③ Përgatitni solucione standarde me përqendrime F- 0,2-1 g/L siç përshkruhet më sipër.

2. Përgatitja e tretësirës së tamponit për rregullimin e forcës totale jonike (TISAB)
Merrni rreth 500 ml ujë të distiluar dhe vendoseni në një gotë qelqi të pastër 1L, shtoni 57 ml acid acetik glacial dhe më pas shtoni 58,5 g klorur natriumi dhe 12 g citrat natriumi për t'u fiksuar dhe tretur plotësisht, dhe më pas përdorni hidroksid natriumi të pastër analitik në rregullohet në pH=5.0-5.5, hollohet në 1L me ujë të distiluar.

3. F- Vizatim standard i kurbës
① Hidhni me pipetë 2 ml tretësirë standarde me përqendrim 0,1 g/L në një gotë plastike 100 ml, më pas shtoni 20 ml tretësirë tampon TISAB, vendoseni në një magnet, përzieni në një përzierës magnetik, vendosni përkatësisht elektrodën e oksigjenit dhe elektrodën referuese, Pas trazimit elektromagnetik për 3min, qëndroni për 30s dhe lexoni potencialin e ekuilibrit Ex;
②Përdorni të njëjtën metodë për të matur vlerën e mundshme Ex të tretësirës standarde, përqendrimi F i së cilës është 0,2~1g/L dhe renditni përqendrimin nga i ulët në të lartë.Në letrën grafikore, vizatoni kurbën standarde EF me potencialin E si ordinatë dhe përqendrimin F si abshisë.

4. Procesi i përcaktimit
Hidhni me saktësi 20 ml të lëngut të lavamanit në një gotë 100 ml, shtoni 20 ml tampon të forcës totale jonike (TISAB), përzieni në një përzierës magnetik për 3 minuta dhe matni drejtpërdrejt diferencën e potencialit mv me një elektrodë fluori.Gjeni përmbajtjen korresponduese të fluorit m në diagramin elektrodë standarde të përmbajtjes së fluorit-diferencës potenciale.
Parametrat e procesit