Aditiv ngjyrues elektrolitik i kripës Sn&N për anodizimin
1. Një gamë e gjerë parametrash funksionimi, zgjidhje e qëndrueshme e banjës, e lehtë për t'u kontrolluar.
2. Mbrojtja e mjedisit, pa F, e padëmshme për shëndetin e njeriut.
3. Përmirësimi i fortësisë dhe shkëlqimit të profileve të aluminit pas trajtimit të vulosjes.
| Shtues ngjyrues elektrolitik i kripës Sn&Ni | Sulfat stanoz (SnSO4) | Sulfati i nikelit (NiSO4· 6H2O) | Acidi sulfurik (H2SO4) | Ujë i dejonizuar |
| 6 ~ 12 g/L | 5 ~ 10 g/l | 16~20 g/L | 17~20 g/L | Bilanci |
| Sulfat stanoz (SnSO4) | Sulfati i nikelit (NiSO4· 6H2O) | pH | Tensioni | Temperatura | Koha |
| 5 ~ 10 g/l | 16~20 g/L | 0,8~1,2 | 14 ~ 18 V | 18 ~ 23 ℃ | 1 ~ 15 min (varet nga thellësia e ngjyrës) |
1. Analizoni tretësirën e banjës çdo ditë, përcaktoni përqendrimet e acidit sulfurik të lirë, sulfatit të stanozit, sulfatit të nikelit dhe acidit total, rimbushni në kohë.
2. Shkalla e shtimit të sulfatit të kanozit në aditivin ngjyrues elektrolitik të kripës Sn&Ni është 1:1.1~1.2.
3. Do të ketë reshje të bardha në prodhim afatgjatë, ndaj solucioni i banjës duhet të filtrohet dhe pastrohet rregullisht.
vuloset me polibag, rrjetë 5 kg secila dhe 4 polibag në karton, rrjetë 20 kg secila.I mbrojtur nga drita në një vend të thatë.
Përcaktimi i përmbajtjes së sulfatit të stanozit (SnSO4).
Reagentët e nevojshëm
① 1% zgjidhje niseshte ② 0.1N zgjidhje standarde jod
Hapat e analizës
Tërhiqeni me saktësi 10 ml të tretësirës së provës në një gotë trekëndore 250 ml, shtoni 100 ml ujë, shtoni 5 ml acid klorhidrik 1:1 dhe më pas shtoni 5 ml tregues niseshteje 1%, titroni shpejt me tretësirë standarde të jodit 0,1N, tretësira kthehet nga e pangjyrë në blu Ngjyra është pika përfundimtare dhe vëllimi V i tretësirës standarde të konsumuar regjistrohet.
llogarit
Sulfat stanoz (g/L)=10,73 × V × N
Përcaktimi i përmbajtjes së sulfatit të nikelit (NiSO4).
Reagentët e nevojshëm
① 30% peroksid hidrogjeni
②10% tartrati i natriumit të kaliumit
③ ujë amoniak 1:1
④1% amine e acidit purpurik
2. Hapat e analizës
Merrni 1 ml tretësirë ngjyruese të banjës në një balonë konike trekëndore 250 ml, shtoni 2 ml (30%) peroksid hidrogjeni, ngrohni deri në tharje, shtoni rreth 80 ml ujë pas ftohjes, 10 ml (10%) tartrat natriumi kaliumi, 20 ml (1:1) amoniak. ujë, Një sasi e vogël e purpuratit të amonit 1% u titrua me tretësirë standarde 0.01N EDTA derisa tretësira u kthye në ngjyrë vjollce si pika përfundimtare.
llogarit
Sulfati i nikelit (g/L)=262,9 × V × N Përcaktimi i acidit total (H, SO)
1. Reagentët e nevojshëm
0.1% Bromothymol Blu
② tretësirë standarde 1NNaOH 2. Hapat e analizës
Tërhiqeni me saktësi 10 ml të tretësirës së provës në një gotë trekëndore 250 ml dhe shtoni rreth 100 ml ujë.Shtoni 4 pika treguesi 0,1% bromothimol blu, titroni me tretësirë standarde NaOH 1N, ndryshoni nga e verdha në cian si pika përfundimtare dhe regjistroni vëllimin V të NaOH të konsumuar.
3. Llogaritni acidin total (
g/L)=4,9xVxN
Lavaman për ngjyrosje shampanjë 2 -- metoda e analizës
Përcaktimi i acidit të lirë (H2SO4)
Reagentët e kërkuar Tretësirë standarde 1N NaOH
2. Hapat e analizës
Tërhiqeni me saktësi 50 ml të tretësirës së provës në një gotë 100 ml, titroni pH në 2,1 me tretësirë standarde 1N NaOH nën matjen e matësit të aciditetit dhe regjistroni vëllimin e konsumuar V.
llogarit
Acidi i lirë ((g/L)=4,9 × V × N/5
Parametrat e procesit
Ngjyrosje elektrolitike me kripë të dyfishtë me kallaj dhe nikel
| sulfat stanoz | Sulfati i nikelit | acid i lirë | PH | Tensioni | temperatura |
| 5 ~ 10 g/l | 16~20 g/L | 16~21 g/L | 0,8~1,2 | 14 ~ 18 V | 1 8 ~ 23 ℃ |
| sulfat stanoz | acid i lirë | PH | Tensioni | temperatura |
| 6 deri në 1 2 g/L | 16~21 g/L | 0,8~1,2 | 1 6 ~ 18 V | 1 8 ~ 23 ℃ |
